Artemizyna (Artemisia annua) wspomaga leczenie zmian CIN2/3 spowodowanych zakażeniem szyjki macicy wirusem HPV

Witamina C

Jakość dowodów naukowych

WYSOKA

Artemizyna w leczeniu zmian CIN2 i CIN3 spowodowanych przez wirusa HPV

  • Artesunate to pochodna Artemizyny pozyskiwanej z Bylicy rocznej (Artemisia annua)
  • Artesunate jest lekiem powszechnie stosowanym  w leczeniu lekoopornej malarii.
  • Artykuł o właściwościach Artemizyny znajdziesz pod tym linkiem
  • Badanie kliniczne przeprowadzone w Johns Hopkins University wykazało skuteczność Artesunate w formie wkładek dopochwowych w leczeniu CIN2/3
  • U 67% kobiet w badaniu doszło do regresji zmian do CIN1 a u 47% kobiet z tej grupy doszło do całkowitej eliminacji wirusa HPV.

Dawki stosowane w badaniach: od 200mg Artesunate stosowany w formie wkładek dopochwowych.

Zakażenie wirusem HPV jest jedną z najczęstszych infekcji przenoszonych drogą płciową. Szacuje się, że problem ten może dotyczyć nawet 80% aktywnych seksualnie kobiet[1][2].

U zdecydowanej większości kobiet układ odpornościowy jest w stanie sobie poradzić z zakażeniem i wyeliminować wirusa z tkanek. Niestety, u około 5-10% kobiet zakażonych onkogennymi szczepami HPV-16 i 18 może dojść do przetrwałej infekcji, która prowadzi do zmian śródbnabłonkowych CIN 1-3 a w efekcie do rozwoju raka szyki macicy.

Za 70% nowotworów szyjki macicy odpowiadają te dwa szczepy wirusa. Na szczęście proces ten zazwyczaj trwa bardzo długo bo od 10 do 30 lat. Dlatego niezwykle istotne jest regularne poddawanie się badaniom profilaktycznym tzw. cytologii oraz w razie konieczności bardziej zaawansowanym badaniom diagnostyczne będącym w stanie określić rodzaj wirusa HPV i ewentualne zmiany neoplastyczne przez niego spowodowane. [1][3][4].

Infekcje HPV mogą dotyczyć różnych obszarów anatomicznych np. szyjki macicy, gardła, penisa, odbytu, pochwy oraz sromu. Najczęściej jednak wywołują zmiany neoplastyczne szyjki macicy i mogą prowadzić do rozwoju nowotworów tego narządu.

Zmiany wywołane przez wirusa HPV (CIN1, CIN2 i CIN3) najczęściej leczy się inwazyjnie poprzez wykonanie chirurgicznej konizacji szyjki macicy lub różnego rodzaju zabiegi mające na celu usunięcie zmienionych tkanek innymi metodami (ablacje) [4].

W artykule “AHCC wspomaga leczenie infekcji szyjki macicy wirusem HPV”, który możesz przeczytać tutaj, opisaliśmy doniesienia z badań klinicznych na ludziach o skutecznej eliminacji wirusa HPV za pomocą japońskiego suplementu diety AHCC.

Inną obiecującą i nieinwazyjną metodę zaproponowali naukowcy z Akademii Medycznej Johns Hopkins University w USA. Wyniki badania zostały poparte badaniami klinicznymi na kobietach ze zdiagnozowaną neoplazją CIN2 i CIN3. Metoda polega na aplikacji wkładek dopochwowych zawierających Artesunate czyli pochodną artemizyny – substancji aktywnej znajdującej się w Bylicy rocznej (artemisia annua) [4]. Więcej o właściwościach tej rośliny możesz przeczytać tutaj.

Artemizyna, jako ekstrakt z Bylicy rocznej, od ponad 2000 lat wykorzystywana jest w tradycyjnej chińskiej medycynie. Obecnie,
pochodną Artemizyny, lek Artesunate stosuje się w leczeniu lekoopornej malarii. Istnieją badania naukowe sugerujące przeciwwirusowe i przeciwnowotworowe działanie zarówno ekstraktów Bylicy rocznej jak i substancji aktywnej w niej zawartej – artemizyny [5][13].

W badaniu uczestniczyło 28 kobiet ze zmianami CIN2/3 potwierdzonymi biopsją. Kobiety podzielono na grupy, które różniły się dawką i liczbą cykli leczenia. Wkładki dopochwowe zostały przygotowane na potrzeby tego badania i zawierały od 50mg do 200mg leku Artesunate. Celem badania było określenie czy lek ten pomaga zmniejszyć poziom zmian śródnabłonkowych co stwierdzono po 5 tygodniach poprzez chirurgiczne usunięcie zmian [4].

Wyniki badania były bardzo obiecujące, do regresji zmian neoplastycznych (z CIN2/3 do CIN1) doszło u 67% kobiet a u 47% kobiet z tej grupy doszło do całkowitej eliminacji wirusa HPV. Naukowcy sugerują, że mechanizm działania leku Artesunate oparty jest o indukcję śmierci komórkowej skutkującą dalszą aktywacją układu immunologicznego [4].

To nowoczesne leczenie może być szansą dla kobiet poszukujących nieinwazyjnej terapii przetrwałych zakażeń wirusem HPV. Pomimo obiecujących wyników niezbędne są kolejne badania, które pomogą lepiej zrozumieć mechanizmy działania tego leku [4].

Pamiętaj, jeżeli zażywasz jakiekolwiek inne leki, suplementy diety lub jeżeli cierpisz na choroby przewlekłe, przed zażywaniem artesunate jako suplementu diety lub leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zawsze przeczytaj ulotkę dołączoną do suplementu. Pomimo faktu, iż substancja jest uważana za bezpieczną zawsze mogą wystąpić interakcje z innymi zażywanymi lekami lub suplementami diety.

Pomimo tego, że niektóre suplementy diety mają właściwości lecznicze, to nie należy rezygnować z tradycyjnych metod terapeutycznych.

Referencje, przegląd piśmiennictwa i badań naukowych na temat Artemizyny

[1] Berman, T. A., & Schiller, J. T. (2017). Human papillomavirus in cervical cancer and oropharyngeal cancer: one cause, two diseases. Cancer, 123(12), 2219-2229.

[2] Markowska, J., Sterlińska-Tulimowska, B., & Śmiertka, W. (2016). Wyniki stosowania krioterapii i aplikacji powidonu jodowanego w eradykacji przetrwałej infekcji wysokoonkogennymi typami HPV. Current Gynecologic Oncology, 14(2).

[3] International Agency for Research on Cancer (IARC)/World Health Organization (WHO). GLOBOCAN 2012: Cervical Cancer Esti- mated Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide in 2012. Lyon, France; IARC; 2012. Available at: http://globocan.iarc.fr/old/ FactSheets/cancers/cervix-new.asp.

[4] Trimble, C. L., Levinson, K., Maldonado, L., Donovan, M. J., Clark, K. T., Fu, J., … & Plesa, M. (2020). A first-in-human proof-of-concept trial of intravaginal artesunate to treat cervical intraepithelial neoplasia 2/3 (CIN2/3). Gynecologic Oncology.

[5]Ferreira, J. F., Luthria, D. L., Sasaki, T., & Heyerick, A. (2010). Flavonoids from Artemisia annua L. as antioxidants and their potential synergism with artemisinin against malaria and cancer. Molecules, 15(5), 3135-3170.

[6] Firestone, G. L., & Sundar, S. N. (2009). Anticancer activities of artemisinin and its bioactive derivatives. Expert reviews in molecular medicine, 11.
[7] Lai, H., & Singh, N. P. (1995). Selective cancer cell cytotoxicity from exposure to dihydroartemisinin and holotransferrin. Cancer letters, 91(1), 41-46.
[8] Moore, J. C., Lai, H., Li, J. R., Ren, R. L., McDougall, J. A., Singh, N. P., & Chou, C. K. (1995). Oral administration of dihydroartemisinin and ferrous sulfate retarded implanted fibrosarcoma growth in the rat. Cancer letters, 98(1), 83-87.

[9] Efferth, T., Dunstan, H., Sauerbrey, A., Miyachi, H., & Chitambar, C. R. (2001). The anti-malarial artesunate is also active against cancer. International journal of oncology, 18(4), 767-773.

[10] Singh, N. P., & Lai, H. (2001). Selective toxicity of dihydroartemisinin and holotransferrin toward human breast cancer cells. Life sciences, 70(1), 49-56.

[11] Lai, H., Sasaki, T., Singh, N. P., & Messay, A. (2005). Effects of artemisinin-tagged holotransferrin on cancer cells. Life sciences, 76(11), 1267-1279.

[12] Nakase, I., Gallis, B., Takatani-Nakase, T., Oh, S., Lacoste, E., Singh, N. P., … & Sasaki, T. (2009). Transferrin receptor-dependent cytotoxicity of artemisinin–transferrin conjugates on prostate cancer cells and induction of apoptosis. Cancer letters, 274(2), 290-298.

[13] Oh, S., Kim, B. J., Singh, N. P., Lai, H., & Sasaki, T. (2009). Synthesis and anti-cancer activity of covalent conjugates of artemisinin and a transferrin-receptor targeting peptide. Cancer letters, 274(1), 33-39.

Pin It on Pinterest

Share This

Udostępnij artykuł

Udostępnij artykuł swoim znajomym!